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数据与方法
平台把公开、可追溯的肿瘤信息按证据可靠性分层组织。记录数量不等于临床结论，所有跨库关联都需要回到原始来源核对。
数据来源
- ClinicalTrials.gov：临床试验注册记录
- NCI-60 与 PRISM：细胞系体外筛选数据
- CTD：化学物、基因与疾病关联
- ChEMBL、DrugCentral、BindingDB：药物、靶点与活性信息
- PharmGKB：药物基因组学信息
- FAERS：药物不良事件报告
- CSCO 与 NCCN 公开指南信息
证据分层
- 高可信层：监管批准、指南方案、注册试验和药物警戒记录。
- 体外筛选层：细胞系和体外实验数据，不可直接推断患者疗效。
- 推断层：跨库关联、规则生成路径和计算指标，仅作研究线索。
更新机制
平台数据按公开来源更新节奏增量更新。页面会显示数据更新日期和网站版本；数据库来源、导入口径和变更记录保存在项目数据源审计台账中。
复核方法
任何用于临床沟通或科研判断的记录，都应回到指南原文、药品说明书、监管公告或论文全文核对。平台不替代医生判断，也不提供个体化用药建议。
使用边界
本平台适合作为医学信息导航和证据线索工具，不适合作为“某癌种该用什么药”的唯一决策依据。体外活性、动物实验、自动关联和排序指标不能直接推断患者获益。
医疗免责声明：所有内容仅供公开医学信息参考，不构成诊断、处方或治疗建议。治疗方案应由具备资质的临床医师结合患者病理、分期、基因检测、合并症与身体状况综合判断。